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肝豆状核变性

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肝豆状核变性

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

  • 部位:
  • 症状: 注意力不集中,无力,肝功能衰竭,其他

治疗肝豆状核变性的专家

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